夜盲症最主要的特徵包括了：在黑暗中5分鐘後還伸手不見五指、夜間視力較白天視力明顯減退許多、患者不能在夜間開車、也不能在光線不足的室內從事活動。
人類的視網膜上有兩種感光細胞～錐細胞分佈在視網膜中心窩（黃斑部），在高或中照明度時產生作用，即光視覺並具有色彩視覺。桿細胞分布在視網膜的 周邊，在低照明度時發揮作用，也就是暗視覺，負責夜間視力。夜盲症就是〔暗適應不良〕就是在較暗的光線下，適應的時間拉長許多，甚至伸手不見五指。
夜盲症包含許多先天及後天的疾病。由於先天遺傳因素，視網膜色素變性或者桿狀細胞發育不良。先天性的夜盲症大部分是屬於遺傳性的疾病，其遺傳的形 式包括染色體顯性或隱性遺傳，性聯隱性遺傳（性聯遺傳指的是缺損的基因位於性染色體上，而隱性遺傳是指必須一對(兩條)染色體皆有缺損才表現病徵者。X 染色體性聯隱性遺傳是兩條X染色體同時有缺陷才會發病，若只有一條X 染色體有缺陷，則為帶因者。女性帶因者所生育的子代中，有50% 的男孩會罹患這個疾病，而有50% 的女孩會成為帶因者；但在男性則祗需一條缺陷基因即會產生症狀。在男性患者所生育的子代中，所有的女兒則皆為帶因者。） 但有一半的人是偶發的案例，並無明顯的家族史。最常見的一類疾病稱之為〔色素性視網膜炎〕，症狀包括了：周邊視野進行性缺損、夜間視力減退、以及不正常的 視網膜電生理檢查。由加拿大卡加利大學研究員貝克漢森所領導的研究小組經過多年的研究，終於找出造成夜盲症的突變基因(NYX gene)，這個基因會製造出有缺陷的蛋白質，因而影響到光線訊號傳入眼睛視網膜，造成視力減退，而先天性夜盲症通常為兩眼同時發作，可以從童年時期開始 發病，隨著年齡增長視力卻逐漸惡化，最後甚至會有失明的危險性存在。對於這種先天性夜盲症，以目前的醫療水準並沒有良好的治療方法，只能提供適當的輔助治 療，以減緩視力退化的程度.
後天性的夜盲症造成的原因，有可能因一些全身性疾病，如肝、膽、胰方面的疾病，會阻礙脂溶性維生素的吸收，如果因此造成明顯的維生素A缺乏，令視 網膜桿狀細胞減少製造視紫紅質的原料，夜盲症就會產生。其原因是在於維生素A是構成感光細胞色素最主要的原料，治療的方式就是適量的補充維生素A，並且要 一併治療全身性疾病。
治療方法是多吃含維生素A的食物（魚肝油、動物內臟特別是肝臟、奶製品，蛋類等），人工補充維生素A、或者治療有關消化系統疾病。另外，胡蘿蔔等蔬菜水果裡的胡蘿蔔素可以被人體緩慢轉化成維生素A，故也有一定的緩解作用，但功效不如上述動物製品。
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http://zh.wikipedia.org/wiki/%E5%A4%9C%E7%9B%B2%E7%97%87
http://www.cga.gov.tw/coast/publication/epaper.asp?body_id=132
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