色覺缺失(色盲ˋ色弱)大部份為遺傳性。遺傳性的色覺缺失是由於視網膜感光色素的一種或一種以上的缺少或不正常,或導因於錐狀細胞的變性。後天性 的色覺缺失導因於錐細胞本身的疾病或是其與視網膜ˋ視神經或大腦聯繫不良的毛病所致。正常色覺的人具有正常比例的三種錐狀細胞色素。假如只有兩種錐狀細胞 色素存在,則此人呈兩色視覺,若只有一種色素存在則呈一色視覺。

 

 X染色體連結的色覺缺失,可區分為:(1)錐狀體色素中一種色素異常但非缺失(異常性三色覺)。(2)一種色素缺失(二色覺)。在這兩種情況下視 力是正常的,其色覺缺陷在出生時就存在,並且不會再繼續變壞。依牽連到的色素可分為紅色盲(protan),綠色盲(deutan),藍色盲 (tritan)。

 

 異常性三色覺:紅色弱(protanomaly)的病人有不正常的紅色敏感色素,和對紅色綠色辨識不良,且看光譜中的紅色端較正常人為淡。在綠色弱(deuteranomaly)時,綠色敏感色素不正常,其對紅綠色分辨不清,但是看光譜中的紅端,其明亮度近於正常人。

 

 二色覺:二色覺僅有兩種錐狀體色素。二色覺可分為紅色盲(缺乏紅色敏感色素)和綠色盲(缺乏綠色敏感色素)。

 

 全色盲(achromatopsia):是指一個人出生時就有嚴重的色覺缺陷。出生時有兩種類型表現:(1)標準型,有視力減退和眼球震盪。(2)非標準型,有正常的視力。

 

人類的眼睛網膜上有三種錐狀細胞:

 

 第一種是吸收藍─紫色波長;
 第二種是吸收綠色波長;
 第三種對黃色波長敏感,但對紅色也敏感。

 

 如果任何一種或兩種,甚至三種之錐狀細胞功能變差或失去功能,則產生不同之色盲。紅色盲、綠色盲及藍色盲為不完全色盲,前兩者為性聯遺傳,藍色盲為自體顯性遺傳病。真正完全色盲的人很少,這種人的世界皆為白色、灰色或黑色,就像黑白照片。

 

 紅色盲不能分辨紅色和綠色,
 藍色盲則不能分辨藍色和黃色,
 綠色盲不能看見光譜中的綠色波長。

 

 一般相信色盲為遺傳病,但有某些網膜疾病及營養不良者亦會引起暫時性色盲,且多半是黃藍色盲。

 

  色盲的遺傳因子為隱性,位於X染色體上。女性有兩個X染色體,如果其中一個有正常因子,另外一個有色盲因子的因子存在,她並不會色盲,但會遺傳給後代子孫。男性因為只有一個X染色體,所以如果這個X染色體有色盲基因的話,便會成為色盲。

 

 1.父親色盲和母親完全帶正常基因
所生下的子女表現出來都是正常的,但是所有女兒都有一個帶色盲基因的X染色體。
 2.父親色盲和母親有一帶色盲基因的X染色體
生下來的兒子有1/2的機會患有色盲,女兒也是有1/2的機會患有色盲。
 3.父親色盲和母親色盲
生下來的子女理論上100%會是色盲。
 4.父親正常和母親之一帶色盲基因的X染色體
生下的兒子有1/2的機會患色盲,女兒全部表現出正常,但有1/2的機會有一帶色盲基因的X染色體。
 5.父親正常和母親色盲
生下的兒子一定是色盲,女兒表現出正常,但帶有一色盲基因的X染色體。
 
 色盲遺傳的分析圖:

圖片

 

 

本篇取材自林和鳴教授所譯之眼科學精義ˋ國立編譯館主編(88年版) 國民中學生物教科書課外補充之色

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